Prevenzione corruzione

Pharma e Sanità: nuovi profili di prevenzione dei rischi corruttivi

Ricerca Clinica. Marketing e Promozione. Gare ospedaliere. Distribuzione e stoccaggio prodotti. Erogazione servizi sanitari

PROGRAMMA

Il contesto normativo e regolatorio in evoluzione. Il documento ANAC sui rischi di corruzione in Sanità di prossima pubblicazione (in consultazione sino a luglio ‘26); le norme di settore (D.lgs 219/06 e nuovo Codice Deontologico Farmindustria). Il cd. ‘Sunshine Act’ ed il registro ‘Sanità trasparente’; il ‘ddl Lobbying’ sulla relazioni istituzionali per la rappresentanza di interessi (A.S. 1780); i Piani Anticorruzione in Sanità e i ‘Modelli 231’.

I Rischi di reato e misure preventive con riferimento a:
- Ricerca Clinica. Distribuzione dei ricavi provenienti dalle sperimentazioni. Gestione del conflitto di interessi tra sperimentatori, CE ed industria. Coinvolgimento degli sperimentatori in consulenze ed advisory board. Pubblicazioni e ‘ghost writing’. Co-finanziamento e Studi No-Profit. Donazioni. Orientamento, diffusione ed utilizzo dei risultati dello Studio. Utilizzo improprio dei fondi della Ricerca. Gestione del rapporti con i pazienti e coinvolgimento delle Associazioni.
- Promozione di farmaci, device e tecnologie sanitarie. Prescrizione dei farmaci e scelta dei dispostivi medici. Utilizzo off-label del farmaco. Pubblicità informativa. Eventi ECM. Sponsorizzazioni. Scientific exchange.
- Gare ospedaliere. Programmazione e definizione del fabbisogno. Frazionamento degli incarichi. Comodati d’uso e valutazioni in prova. Gestione delle donazioni. Valutazione della fungibilità di beni e servizi. Individuazione dei requisiti di gara. Procedure negoziate e selezione dell’aggiudicatario. Accordi tra i partecipanti ad una gara. Rotazione degli affidamenti diretti. Revoca del bando. Varianti in corso di esecuzione, revisione dei prezzi. Proroghe e rinnovi. Approvvigionamento tramite centrali di committenza e soggetti aggregatori. Gestione del conflitto di interessi nelle relazioni tra strutture, professionisti ed aziende di produzione.
- Distribuzione e stoccaggio dei prodotti. Appropriazione indebita. Prodotti contraffatti o con standard inadeguati. Riconfezionamento.
- Erogazione dei servizi sanitari. Gestione del rapporto con Enti autorizzato o accreditati: determinazioni dei fabbisogni prestazionali, procedure, contrattualistica, controlli e sanzioni. Attività libero professionale.

RELATORE

Avv. Maurizio Arena – Penalista d’impresa, OdV in aziende farmaceutiche e sanitarie

Avv. Elio Leonetti - Of Counsel Chiomenti. Amministrativista

DESTINATARI

Aziende Farmaceutiche/Medical Device/Nutraceutica: Compliance, Direzione Marketing, Direzione Commerciale, Direzione Legale, Organismo di Vigilanza, Direzione Medica

Aziende Sanitarie ed Ospedaliere, IRCCS, Università: Comitato Etico, Direzione Generale, Ufficio Legale, Direzione Sanitaria, Resp. Anticorruzione, Ufficio Personale

Fondazioni, Società Scientifiche, Associazioni Mediche, Associazioni Pazienti, Onlus, Liberi Professionisti, Provider Ecm

Evento sponsor free
Cosa significa?

Webinar, 14-15 ottobre 2026, h. 16/18

Diretta streaming e con modalità interattiva, possibilità di accedere alle registrazioni on line degli eventi e materiali didattici in formato pdf

Quote di partecipazione

€. 280,00 (esclusa i.v.a. 22%)

€. 140,00 (esclusa i.v.a. 22%) per Aziende Sanitarie ed Ospedaliere, IRCCS,, Fondazioni, Onlus, Società Scientifiche, Provider ECM

Iscrizione anticipata - Sconto 10% per richieste di iscrizioni pervenute e regolarizzate entro il 14/8/2026

Iscrizione multipla – Nel caso di più partecipanti di una stessa azienda: sconto del 15% a partire dalla seconda iscrizione.

Le due scontistiche non sono cumulabili